Oligosacharidy hyaluronanu (OHA) s konjugovaným hydrofobním řetězcem (H-OHA) díky své definované struktuře tvoří ve vodném prostředí pravé micely. Hydrofobní jádro umožňuje dovnitř micely enkapsulovat hydrofobní látky. Hydrofilní shell z HA by měl zajišťovat dobrou tolerovatelnost tohoto materiálu v těle a umožňovat cílení typické pro HA (např. CD-44 receptor, …).

Proto se jeví jako perspektivní využití v oblasti nosičů léčiv, obzvlášť pro intravenózní aplikace vzhledem k malé velikosti micel z H-OHA. Pro možnost této aplikace bude nutné ověřit, zda a případně v jaké míře probíhá interakce se sérovými proteiny. Bude prozkoumána závislost na délce O-HA a hydrofobního řetězce. K tomu budou použity techniky jako např. izotermní titrační kalorimetrie (ITC), fluorescence či adsorpce na povrch senzoru (QCM, OWLS). V neposlední řadě budou dovnitř nosičového systému vázány aktivní látky vhodné pro intravenózní aplikaci (např. amfotericin B) a budou provedeny relevantní biologické testy účinnosti výsledného systému, které ukáží možnosti směřování k aplikacím.